NY_T 2272-2012 土壤调理剂 钙、镁、硅含量的测定
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8DA59A82368F4F4288F78914037D0595 |
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0.91 |
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11 |
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日期： |
2024-8-14 |
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ICS 65.080,B 10 NY,中华人民共和困农业行业标准,NY/T 2272-2012,土壤调理剂钙、镁、硅含量的测定,Soil amendment-,Determination of calcium, magnesium and silicon content,宀わr,2012-12-24 发布 2013-01-01 实施,中华人民共和国农业部发布,NY/T 2272—2012,刖 百,本标准按照GB/T 1.1给出的规则起草,本标准由中华人民共和国农业部提出并归口,本标准起草单位:国家化肥质量监督检验中心（北京）,本标准主要起草人:范洪黎、刘蜜、孙蓟锋、韩岩松、张跃,1,NY/T 2272—2012,土壤调理剂钙、镁、硅含量的测定,范围,本标准规定了土壤调理剂钙、镁、硅含量测定的试验方法,本标准适用于土壤调理剂钙、镁、硅含量的测定,2规范性引用文件,下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文,件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件,HG./T 2843化肥产品化学分析中常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液,NY/T 887液体肥料密度的测定,3钙含量的测定,3.I 原子吸收分光光度法(仲裁法),3. 1.1原理,试样溶液中的钙在微酸性介质中,以一定量的锢盐作释放剂,在贫燃性空气一乙焕焰中原子化,所,产生的原子蒸气吸收从钙空心阴极灯射出的特征波长422. 7 nm的光,吸光度值与钙基态原子浓度成正,比,3. 1.2试剂和材料,本标准中所用试剂、水和溶液的配制,在未注明规格和配制方法时,均应按HG/T 2843规定执行,3. 1.2. 1盐酸溶液:1 + L,3. 1.2.2 氯化總溶液:展SrCl2 - 6H2O) = 60. 9 g八”称取60. 9 g氯化锢(SrCl丿6H式))溶于300 ml.,水和420 ml.盐酸溶液(3. 1. 2. 1)中,用水定容至1 000 mL,混匀,3. 1.2.3钙标准储备液:mCa) = l 000产g/mL.,3. 1.2.4 钙标准溶液:展Ca) = l。。Mg/mLD吸取钙标准储备液(3. 1.2. 3)10. 00 mL于100 ml,容量瓶,中,加入10mL盐酸溶液(3. 1.2. D,用水定容,混匀,3, 1.2,5 盐酸溶液:c(HCl)=0.5mol/L,3.1.2.6溶解乙烘,3.1.3仪器,3.1. 3. 1通常实验室仪器,3. 1. 3. 2带有温度控制的水平往复式振荡器或具有相同功效的振荡装置,3. 1. 3.3原子吸收分光光度计,附有空气-乙焕燃烧器及钙空心阴极灯,3. 1.4分析步骤,3.1.4.1试样的制备,固体样品经多次缩分后,取出约100 g,将其迅速研磨至全部通过0. 50 mm孔径筛(如样品潮湿,可,通过1.。。mm筛子》,混合均匀,置于洁净、干燥容器中;液体样品经多次摇动后,迅速取出约100 mL,置,于洁净、干燥容器中,3. 1.4.2试样溶液的制备,1,NY/T 2272—2012,称取0. 2 g.3 g试样(精确至0. 000 1 g),置于250 mL容量瓶中,加入150 mし预先加热至28℃~,30℃的盐酸溶液(3. 1.2. 5),塞紧瓶塞,摇动容量瓶使试料分散于溶液中,保持溶液温度在28℃.30C,用频率设定为(180±20)r/min的振荡器(3.1. 3. 2)振荡30 min,然后取出容量瓶,冷却至室温,用水稀,释至刻度.混匀,干过滤,弃去最初几毫升滤液后,滤液待测,3. 1.4.3工作曲线的绘制,分别吸取钙标准溶液(3. 1. 2. 4)0 mL、l. 00 mL、2. 00 mL、4. 00 mし、8. 00 mL、10. 00 mL 于六个 100,mL容量瓶中,分别加入4 mL盐酸溶液(3. 1.2. D和10 mし氯化锢溶液(3.1. 2. 2),用水定容,混匀。此,标准系列溶液钙的质量浓度分别为0 mし、4. 00 pig/ mL、8. 00 jzg/ mL、,IG.OOug mLo在选定最佳工作皿下.于波氏422. 7 nm处,使用贫侬空气 乙快火焰,以钙含量为,0的标准溶液为参比溶液凋零單階Z,横坐标,相应吸光值为纵坐标.绘制「,注:可根据不同仪器灵,3. 1.4.4 测定 ハマ,ml,氯化锦溶,液(3. 1. 2. 2),用混ヤ厘与测,上査出相应钙的度洸,3. 14.5空白试验ケ4,在工作曲线,冽**:C也タ悔同3.1.4. lo,分析结,タ 乂 加% ..,式中:,位为,250——试样潮,m ---- 试料就,106——将g换:,取平行测定结果的^,3. 1.6允许差,平行测定结果的相对相,不同实验室测定结果的相对消， &,结果相对相差不做要求,注:相对相差为两次测量值相差与两次测量值均值之比,下同,3.1.7质量浓度的换算,液体试样钙(Ca)含量以质量浓度p?g/L)表示,按式(2)计算,pi = 1000他p.. (2),式中:,g——试样中钙的质量分数;,p ——液体试样的密度,单位为克每毫升(g/mL)；,1 000一将g/mL换算为g/L的系数,密度的测定按NY/T 887的规定执行,2,NY/T 2272—2012,结果保留到小数点后一位,3.2等离子体发射光谱法,3.2.1 原理,试样溶液中的钙在1CP光源中原子化并激发至高能态,处于高能态的原子跃迁至基态时产生具有,特征波长的电磁辐射,发射强度与钙原子浓度成正比,3. 2.2试剂和材料,3.……
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